Analiza tehnicilor de sinteză asemănătoare peptidelor

Tehnologia de sinteză asemănătoare peptidelor

Cercetarea și dezvoltarea medicamentelor peptidice crește rapid în medicină. Cu toate acestea, dezvoltarea medicamentelor peptidice este limitată de propriile caracteristici. De exemplu, datorită sensibilității speciale la hidroliza enzimatică, stabilitatea este redusă, iar variabilitatea conformației sterice duce la o specificitate scăzută de țintire, la hidrofobicitate scăzută și la lipsa unui sistem de transport specific. Pentru a depăși aceste peptide, a propus multe soluții și aplicarea cu succes a unui fel de peptidă este una dintre ele.

Un fel de peptidă (nume de engleză: peptoid) sau poli - n - în loc de glicină (nume de engleză: poli real - n - substituitglicină), este un compușii peptidici cvasi ai peptidei în lanțul principal. Lanțul lateral de carbon alfa transferă azotul principal al lanțului în loc de lanțul lateral. În polipeptida inițială, grupul R al lanțului lateral al aminoacizilor reprezintă 20 de aminoacizi diferiți, dar grupul R are mai multe opțiuni în peptoid. În peptidă, peptida pe lanțul principal de aminoacizi în azot alfa de carbon în loc de transferul lanțului lateral în lanțul principal. Este de menționat faptul că peptidele, în general, nu produc aceleași structuri ordonate la nivel înalt ca structuri secundare în peptide și proteine din cauza lipsei de hidrogen pe azotul coloanei vertebrale. Scopul inițial peptidic este de a dezvolta peptida stabilă și protează a medicamentelor cu molecule mici.

Analiza tehnicilor de sinteză asemănătoare peptidelor

A fost introdusă metoda sintezei peptidelor

Metoda de sinteză în general populară asemănătoare peptidelor este metoda de sinteză a subsolului inventată de Ronzuckermann, fiecare dintre ele fiind împărțită în două etape: acilarea și deplasarea. În acilare, prima etapă este activarea acidului haloacetic pentru a reacționa cu aminele rămase la sfârșitul etapei anterioare, cel mai frecvent diiminar carbonizat diizopropil. Bromoacetiacidul a fost activat de diizopropilcarbodiimidă. „În reacțiile de substituție (reacții de substituție nucleofilă bimoleculară), o amină, de obicei primară, atacă halogenul alternativ pentru a forma o glicină substituită N.” Traseul sintetic subunitar utilizează amine primare disponibile pentru a genera peptide, permițând astfel sinteza chimică a peptidelor.

Extensia solidă în sinteza peptidelor de clasă are experiența bogată, vă poate oferi o varietate de servicii de sinteză peptide.

Analiza tehnicilor de sinteză asemănătoare peptidelor

Avantajul unei astfel de peptide

Mai stabile: peptoidele sunt mai stabile in vivo decât peptide.

Mai multă selectivitate: peptoidele sunt potrivite pentru studiile combinate de descoperire a medicamentelor, deoarece o mare varietate de blocuri de construcție polipeptidice diferite pot fi obținute prin modificarea grupului amino coloană vertebrală.

Mai eficient: abundența structurilor peptoide poate face peptoid o alegere bună pentru metodologia de scanare pentru a găsi rapid structuri specifice care se leagă de proteine.

Mai mult potențial de piață: Caracteristicile tipului de peptide l -au lăsat să devină un fel de dezvoltare a drogurilor are un potențial mare.