Diagrama structurii peptidei triplete de venin asemănătoare serpentinei:
Tripeptidul veninului de șarpe
Standarde analitice, HPLC≥98%
Tripeptidul veninului de șarpe
(2S)-beta-alanil-L-prolil-2,4-diamino-N-(fenilmetil)butanamidă acetat
Alias: (2S)-beta-alanil-L-prolil-2,4-diamino-N-(benzil)butiamido acetat;(2S)-beta-alanil-L-prolil-2,4-diamino-N-(fenilmetil)butanamidă acetat;SYN-AKE;tripeptidă de șarpe;H – beta – Ala – Pro – Dab – NHBzl.2 acoh;Șarpe tr
Număr CAS: 823202-99-9
Formula moleculară: C19H29N5O3.2(C2H4O2)
Greutate moleculară: 495,58
Introducere:
Secvență: H-p-Ala-Pro-Dab-NH-Bzl
Aspect: pulbere albă
Despre noi:
O peptidă asemănătoare veninului este o peptidă mică care imită activitatea unei toxine de venin de șarpe și, în loc de veninul de șarpe, este o peptidă activă care seamănă cu structura unei toxine de venin de șarpe.Peptida veninului a fost de cinci ori mai eficientă decât botulinum în reducerea ridurilor și s-a descoperit că reduce ridurile cu 52% după 28 de zile de utilizare la om.
Beneficii:
1. Anti-rid și anti-îmbătrânire
2. Îmbunătățiți calitatea pielii
3. Produse de îngrijire a feței, gâtului și mâinilor
4. Îmbunătățește textura pielii, face pielea netedă și delicată, îmbunătățește tenul
5. Poate pătrunde în stratul profund al pielii, poate reface colagenul și poate elimina urmele lăsate de ani
6. Joacă rolul de hidratare și hidratare, face pielea strânsă și netedă, strălucitoare și frumoasă
7. Strângeți antirid, re-strângeți fața în formă de V și restabiliți pielea tânără
8. Preveniți producția de melanină pe piele
Rol:
Dipeptida diacetat de diamino-butadibenzil amidă/tripeptidă asemănătoare veninului este un produs activ de netezire și anti-încredere eficient prin relaxarea mușchilor faciali într-o manieră în concordanță cu Waglerin 1, compusul de blocare neuromusculară al veninului Temple Viper.Tripeptidele veninului de șarpe acționează asupra membranelor postsinaptice și sunt antagoniști reversibili ai receptorului de acetilcolină nicotinic muscular (nmAChR).Tripeptida veninului de șarpe se leagă de subunitatea ε a nmAChR și blochează legarea acetilcolinei de receptor, ducând la blocarea receptorului.În starea blocată, ionii de sodiu nu pot fi ingerați și depolarizați, iar transmiterea excitației nervoase este blocată, deci relaxarea musculară.
Ora postării: 24-iul-2023