Descriere
Acidul trifluoroacetic (TFA) este un acid puternic, care este utilizat în mod obișnuit pentru a cliva peptidele sintetizate din rășini în fază solidă și este, de asemenea, utilizat pentru a îmbunătăți performanța HPLC în etapa de purificare a peptidelor. În mod implicit, peptidele personalizate sunt livrate ca săruri TFA liofilizate și pot conține până la 10-45% TFA.TFA în peptide personalizate poate provoca discrepanțe inexplicabile în datele ulterioare de analiză. De exemplu, TFA în concentrații de NM s -a dovedit a interfera cu testele celulare, inhibând proliferarea celulară în unele cazuri și creșterea viabilității celulare în altele. De asemenea, s -a constatat că este un modulator alosteric nedorit al receptorului glicinei, Glyr.
Specificații
Apariție: Pudră alb până la albă
Puritate (HPLC): ≥98.0%
Impuritate unică: ≤2.0%
Conținut de acetat (HPLC): 5,0%~12.0%
Conținut de apă (Karl Fischer): ≤10.0%
Conținut peptidic: ≥80.0%
Ambalare și transport: temperatură scăzută, ambalare în vid, exactă la Mg, după cum este necesar.
Cum să comandați?
1. Contactați-ne direct prin telefon sau prin e-mail: +86-13735575465, vânzări1@gotopbio.com.
2. Comandați online. Vă rugăm să completați formularul de comandă online.
3. Furnizați numele peptidelor, nr.
4. Conformarea comenzii prin contract de vânzare semnat în mod corespunzător și NDA (acord de dezvăluire) sau acord confidențial.
5. Vom actualiza continuu progresul comenzii în timp.
6. Livrarea peptidelor de către DHL, FedEx sau alții, și HPLC, MS, COA va fi furnizată împreună cu marfa.
7. Politica de rambursare va fi respectată dacă există vreo discrepanță a calității sau serviciului nostru.
8. Serviciu după vânzare: Dacă clienții noștri au întrebări cu privire la peptida noastră în timpul experimentului, vă rugăm să nu ezitați să ne contactați și vom răspunde la acesta într-un timp scurt.
Toate produsele companiei sunt utilizate doar în scop de cercetare științifică, IT’S este interzis să fie folosit direct de orice indivizi de pe corpul uman.
FAQ:
Peptidele care conțin Cys au fost reduse înainte de expediere?
Dacă se constată că peptida nu a fost oxidată, în general nu reducem Cys. Toate polipeptidele sunt obținute din produsele brute purificate și liofilizate în condiții PH2, care cel puțin într -o oarecare măsură împiedică oxidarea Cys. Peptidele care conțin Cys sunt purificate la PH2, cu excepția cazului în care există un motiv specific de purificare la pH6.8. Dacă purificarea se efectuează la pH6.8, produsul purificat trebuie tratat cu acid imediat pentru a preveni oxidarea. În etapa finală de control al calității, pentru peptidele care conțin Cys, dacă prezența substanței cu greutate moleculară (2p+h) se găsește pe harta MS, indică faptul că s -a format un dimer. Dacă nu există nicio problemă cu MS și HPLC, vom liofiliza direct și vom expedia mărfurile fără alte prelucrări. Trebuie menționat că peptidele care conțin Cys suferă oxidare lentă în timp, iar gradul de oxidare depinde de secvența peptidelor și de condițiile de stocare.
Cum stabiliți dacă o peptidă este buclată?
Folosim reacția Ellman pentru a testa dacă formarea inelului este completă. Dacă testul Ellman este pozitiv (galben), reacția inelară este incompletă. Dacă rezultatele testelor sunt negative (nu galbene), reacția inelară a fost completă. Nu oferim raportul de analiză a identificării ciclizării pentru clienții noștri. În general, va exista o descriere a rezultatelor testelor Ellman în raportul QC.
Am nevoie de o peptidă ciclică, care conține un triptofan, va fi oxidată?
Oxidarea triptofanului este un fenomen comun în oxidarea peptidelor, iar peptidele sunt de obicei ciclizate înainte de purificare. Dacă apare oxidarea triptofanului, timpul de retenție al peptidei pe coloana HPLC se va schimba, iar oxidarea poate fi îndepărtată prin purificare. Mai mult, peptidele oxidate pot fi detectate și de SM.
Este necesar să puneți un decalaj între peptidă și colorant?
Dacă aveți de gând să atașați o moleculă mare (cum ar fi un colorant) la peptidă, este mai bine să puneți un spațiu între peptidă și ligand pentru a minimiza interferența cu receptorul prin plierea peptidei în sine sau prin plierea conjugatului său. Alții nu doresc intervale. De exemplu, în plierea proteinelor, este posibil să se stabilească cât de departe este structura de pliere a unui aminoacid prin atașarea unui colorant fluorescent la un anumit loc.
Dacă doriți să faceți o modificare a biotinei la terminalul N, trebuie să puneți un decalaj între biotină și secvența peptidică?
Procedura standard de etichetare a biotinei folosită de compania noastră este de a atașa un AHX la lanțul peptidic, urmat de biotină. AHX este un compus cu 6 carbon care acționează ca o barieră între peptidă și biotină.
Puteți oferi câteva sfaturi cu privire la proiectarea peptidelor fosforilate?
Pe măsură ce lungimea crește, eficiența de legare scade treptat de la aminoacidul fosforilat. Direcția de sinteză este de la terminalul C la terminalul N. Se recomandă ca reziduurile după aminoacizii fosforilați să nu depășească 10, adică numărul de reziduuri de aminoacizi înainte de aminoacidul fosforilat de la terminalul N la terminalul C nu trebuie să depășească 10.
De ce acetilarea N-terminală și amidarea C-terminală?
Aceste modificări împiedică degradarea peptidei și permit peptidei să imite starea inițială a grupelor alfa amino și carboxil în proteina părinte.