Mecanismul tripeptidei veninului de șarpe

Tripeptidul veninului de șarpe

Standard analitic, HPLC98%

Denumire engleză: (2S) -beta-alanil-l-prolil-2, 4-Diamino-n -(fenilmetil)butanamidă acetat

Alias: (2S)-beta-alanil-l-prolil 2,4-diamino-n-(fenilmetil)butiricoacetat;(2S)-beta-alanil-l-prolil-2,4-diamino-N-(fenilmetil)butanamidă acetat;SYN-AKE;tripeptidă de șarpe;H – beta – Ala – Pro – Dab – NHBzl.2 acoh;Șarpe tr

Număr CAS: 823202-99-9

Formula moleculară: C19H29N5O3.2(C2H4O2)

Greutate moleculară: 495,58

Introducere:

Secvență: H-β-Ala-Pro-Dab-NH-Bzl

Aspect: pulbere albă

Scurta introducere:

Peptida veninului de șarpe este în esență o peptidă mică care imită activitatea toxică a veninului de șarpe.Nu este venin de șarpe, ci o polipeptidă cu activitate structurală similară cu veninul de șarpe.Peptidele veninului de șarpe au fost de cinci ori mai eficiente în reducerea liniilor dinamice decât Botox-ul, iar testele in vivo au arătat că după 28 de zile de utilizare au avut un efect care reduce ridurile cu 52%

Eficacitate:

1. Riduri și anti-îmbătrânire

2. Ameliorează efectul pielii

3. Produse de îngrijire personală pentru față, gât și mâini

4. Ameliorează textura pielii, face pielea albă, fragedă și delicată, îmbunătățește tenul general

5. Poate pătrunde în pielea adâncă a feței, poate menține pielea și poate îndepărta urmele lăsate de ani

6. Joacă un efect hidratant și hidratant, astfel încât pielea să fie fragedă și netedă, frumoasă ca întotdeauna

7. Hidratant, anti-îmbătrânire, care arată o față hidratantă ovală în formă de V, reducând tinerețea pielii feței

8. Protejați pielea de producția de melanină

Efect:

Dipeptida diacetat de diaminobutilbenzilamidă/tripeptidă asemănătoare veninului poate fi utilizată ca produs pentru îmbunătățirea și eliminarea eficientă a vitalității prin relaxarea mușchilor faciali.Activitatea tripeptidă acționează în același mod ca Waglerin1, compusul de blocare a neuromuschilor din veninul TempleViper.Tripeptidele asemănătoare veninului de șarpe sunt aplicate pe membrana postsinaptică și sunt antagoniști reversibili ai receptorului muscular de acetilcolină nicotinic (nmAChR).Legarea tripeptidei veninului de șarpe nmAChRεsubunitate pentru a preveni combinația de acetilcolină și receptorul de complement, rezultând receptorul de complement închis, în condiții închise ionul de sodiu nu poate fi utilizat, nu poate depolarizare, bloc de transmisie excitație nervoasă, relaxare musculară.


Ora postării: mai-06-2023